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__________________________,地址:__________________________,电话:__________________________,传真:__________________________,电子邮件:__________________________,作为本公司/机构的协同伙伴人,向中华人民共和国国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)申报进口药品注册,委托事项如下: 填写并提交进口药品注册申请表; 准备并提交申报资料,包括但不限于: - 药品说明书 - 药品生产工艺 - 药品质量标准 - 药品临床试验资料 - 药品安全评价报告 - 药品其他相关资料 与国家药监局沟通,提交补充资料; 4. 接受国家药监局的监管检查; 5. 办理进口药品注册证书的领取手续。 本授权书自签字之日起生效,有效期至国家药监局做出最终决定之日。 委托人:__________________________ 地址:__________________________ 电话:__________________________ 传真:__________________________ 电子邮件:__________________________ 受托人:__________________________ 地址:__________________________ 电话:__________________________ 传真:__________________________ 电子邮件:__________________________ 日期:__________________________网络弹性部署Android TV/tvOS生态全流程